Ice Bucket Challenge

het is niemand ontgaan denk ik zo ... de ice bucket challenge. het is een actie en internethype die sinds de zomer van 2014 in omloop is en die als doel heeft ofwel een emmer ijswater over het hoofd te gieten of een donatie te doen aan de ALS Association, een Amerikaanse non-profitorganisatie die zich inzet voor patiënten met Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS). waar nou precies dit is ontstaan is niet helemaal duidelijk maar het levert wel hele leuke filmpjes op. deelnemers voor de ice bucket challenge worden door hun voorganger genomineerd om binnen 24 uur een filmpje van zichzelf op internet (YouTube of een sociaalnetwerksite) te plaatsen waarin ze een emmer ijswater over zichzelf heen gieten en vervolgens drie nieuwe mensen uitdagen met dit zelfde mee te doen. wanneer iemand de uitdaging niet aangaat of dit niet binnen 24 uur voor elkaar krijgt, dient deze persoon een donatie te doen aan de ALS Stichting Nederland in Nederland. vele beroemdheden deden mee en anderen bedankten voor de eer. enkele bekende deelnemers zijn george w. bush, bill gates, gordon ramsey, oprah winfrey en mark zuckerberg. in nederland kreeg de hype bekendheid door onder andere beau van erven Dorens en giel beelen. tja... hoe leuk het ook is om de filmpjes te zien,ik heb er ook me vraagtekens bij....want wees eerlijk zo een emmer water over je kop gaat niet helpen tegen ALS....nee,daar hebben ze geld voor nodig om verder onderzoeken naar genezing of medicijnen te doen. maar wat is nu ALS? ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een neuromusculaire aandoening, een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren. in vijf tot tien procent van de gevallen is sprake van een erfelijke vorm van ALS. de ziekte veroorzaakt meestal geen pijn en tast het verstand niet aan. ook blijven de zintuigen (gevoel, smaak, gezicht, reuk en gehoor) doorgaans intact, evenals de werking van darmen en blaas. de seksuele functies blijven lang behouden. wel worden uiteindelijk alle spieren, behalve de hartspier, aangetast. omdat de diagnose ALS berust op patroonherkenning, duurt het gemiddeld tien maanden na de eerste tekenen voordat de diagnose met voldoende zekerheid kan worden gesteld. door verzwakking van de spieren worden eenvoudige handelingen zoals het opendraaien van een kraan of het traplopen, steeds moeilijker. bij ongeveer een derde van de mensen beginnen de verschijnselen in mond en keel, met problemen met slikken. de verschijnselen nemen in de loop van de tijd in ernst toe. hoe snel dat gaat, verschilt van persoon tot persoon. in een minderheid van de gevallen lijkt de ziekte gedurende vele maanden of zelfs jaren stil te staan.(bron:spierziekten.nl) nu hoor ik verschillende gedachten al weer gaan: ze vragen tegenwoordig overal wel ergens geld voor! klopt ook wel maar is nog altijd je eigen keuze of je dat nou wel of niet doet. ik persoonlijk zie een waterbak over me kop niet zo zitten..trouwens ben ook nog nooit uitgedaagd dat te doen...mocht iemand het nu in zijn hoofd halen dit wel te gaan doen..sorry vergeet het ik doe er niet aan mee!! ik zit met reuma en zware botontkalking,door de reuma is kou wel het slechtste wat me kan gebeuren dus ik ga me vrijwillig echt niet nat gooien. wat je wel kan doen is dit: sms ALS naar 4333 en je doneert 3 euro aan de ALS Stichting Nederland in Nederland. ik heb het gedaan,als bewijs hier de foto's van de sms. verder is het ieder zijn eigen keuze wat hij of zij doet met zijn uitdaging. maar je kan helpen als je wil en je hoeft er niet nat voor te worden. tot het volgende blog....